Средствима прикупљеним на донаторској вечери „С љубављу храбрим срцима“ у децембру 2024. године набављена је опрема за провођење неонаталног скрининга на спиналну мишићну атрофију /СМА/, која је испоручена и инсталирана, речено је Срни у Унивезитетском клиничком центру Републике Српске.
– УКЦ је обезбиједио све услове за почетак примјене ове дијагностичке процедуре и захвални смо свима који су на било који начин учествовали у реализацији овог пројекта – навели су из ове здравсвене установе.
Како је појашњено, чека се донација Министарства здравља Републике Србије у виду тестова за неонатални скрининг на СМА.
– Овом донацијом треба да буде обезбјеђена количина реагенса потребна за једну годину чиме ће се створити услови за почетак примјене ове важне дијагностичке процедуре – нагласили су у УКЦ-у.
Из Савеза за ријетке болести Републике Српске наводе да ће скринингом на СМА новорођенчади бити омогућено рано откривање ове тешке болести, а сам процес није инванзиван.
Из Савеза истичу да је спинална мишићна атрофија ријетка, тешка и прогресивна неуромишићна болест која постепено слаби мишиће и утиче на готово све аспекте свакодневног живота.
РТРС
