За најсавременије терапије за обољеле од ријетких болести у Републици Српској у овој години планирано је 14 милиона КМ, што је за три милиона КМ више у односу на 2023. годину, саопштено је из Фонда здравственог осигурања Републике Српске.
Из Фонда су нагласили да је циљ повећања износа средстава финансирање нових лијекова, али и додатног побољшања доступности ових терапија.
„Када је ријеч о иновативним терапијама, оне су доступне обољелима од цистичне фиброзе, Помпеове болести, мукополисахаридозу тип 2 и 4, Гошеове болести, лијекови за спиналну мишићну атрофију, за Вилсонову болест, за лијечење Дишенове мишићне дистрофије и друге савремене терапије у оквиру Програма лијекова“, наводе у Фонду.
Истичу да су ове терапије обезбијеђене на иницијативу предсједника Републике Српске Милорада Додика.
Ријеч је о изузетно скупим терапијама, тако да се само за једног дјечака обољелог од Дишенове мишићне дистрофије годишње издваја око 800.000 КМ, док терапија за цистичну фиброзу кошта око пола милиона КМ.
Међународни дан ријетких болести обиљежава се 28. фебруара.
